对于每一对父母而言，最大的愿望就是希望宝宝能够健康，但陕南的小超夫妇曾一度为孩子的健康心力交瘁，最终经历丧子之痛。
2012年5月，小超夫妇迎来了他们的第一个孩子，可这份欣喜还没有维持20天。
小超的妻子：“开始他出现低烧，当时是照着肺炎治疗的，但是治疗了十几天没有什么效果，也出现一些其他的病症。”
《都市快报》全媒体记者了解到，治疗都做过了，孩子却一直没有好转，更可怕的是，跑了多家医院也没能检查出孩子到底是得了什么病，直到多方辗转后确诊孩子是遗传了母亲携带的突变基因X染色体而发病的。也就是，宝宝所患有的是单基因遗传病，依照现有的医疗技术根本无法进行救治。
小超的妻子：“觉得天塌下来，觉得自己特别对不起孩子。”
最终，未满2岁的小宝宝离开人世。经历了丧子之痛，小超夫妇一直希望再要个孩子，但是又担心跟第一个孩子一样，直至2年后，二人接触到了唐都医院的医生，一切发生了转折。医生给他们介绍了一项试管婴儿新技术，就是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，筛查胚胎是否有遗传物质异常，从而挑选正常的胚胎植入子宫，新的技术让小超夫妇燃起了新的希望。
终于在6月17日这一天，小超的妻子成功诞下一名女婴，并且非常健康。
护士：“（她）特别的开心，但也表露出对第一个孩子的思念，她当时都哭了，她说她想第一个孩子。”
小超的妻子：“因为这个毕竟是罕见病，知道的人很少，如果当时我们没有确定（第一个孩子的病因），我们也不敢再要孩子，如果没有现在的医疗条件，我们也不敢要孩子。”
医生：“最可喜的是这个孩子完全不带任何治病基因，是一个完全正常的女婴，将来她将不再面对她妈妈所承受的痛苦。”
小姑娘的出生成为我国首例X连锁淋巴细胞增生症，胚胎植入前遗传学诊断婴儿。虽然X连锁淋巴细胞增生症患者很少见，但作为它的大类，单基因遗传病患者，我国目前就有1000万人。
医生：“比如说渐冻人、瓷娃娃，进行性肌营养不良症，都是可以用同样的方法，解决很多很多单基因病生育正常小孩的问题。”
